Стартап штучного інтелекту OpenAI прагне закріпитися у сегменті фармацевтичного регулювання США. Як повідомляють інсайдери, компанія веде перемовини з FDA щодо використання штучного інтелекту для прискорення оцінки ліків. При досягнені домовленостей планується запуск проекту cderGPT.
Використання штучного інтелекту в фармацевтиці
Компанія OpenAI провела зустріч із представниками Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA), щоб обговорити можливість застосування своїх технологій у процесі оцінки нових медикаментів. Сторони говорили про запуск інструменту на базі ШІ під назвою cderGPT. Імовірно, йдеться про проект, орієнтований на підтримку Центру оцінки лікарських засобів (CDE). Він займається регулюванням як рецептурних, так і безрецептурних препаратів.
Процес розробки й затвердження ліків традиційно займає понад десятиліття. Тож будь-який інструмент, здатний пришвидшити цей процес, є надзвичайно цінним. Використання штучного інтелекту розглядається як перспективний спосіб прискорення завершальних етапів затвердження ліків.
Наразі остаточних рішень щодо cderGPT не ухвалено. Але вже сам факт переговорів між OpenAI та FDA свідчить про серйозність намірів обох сторін.